A TASR hírügynökségnek ezt Marjan Vrbnjak, a KRKA vállalat ügyvivője erősítette meg azzal, hogy a forgalomba hozás legkorábbi időpontja 2021 január vége lehet.
Elmondása szerint a gyógyszer már a szlovák piacon van. „Jelenleg folyik a gyógyszer itthoni regisztrálása a COVID-19 betegek számára. Amint ez a folyamat végbemegy és a tagállamok jóváhagyják, a gyógyszer elérhető lesz minden egyes beteg számára,” mondta Vrbnjak.

Az EMA a dexametazon használatát a 12 éves kortól idősebb, ill. felnőtt betegeknek ajánlja. A gyógyszer kiegészítésként szolgál az oxigénterápiára szoruló betegek esetében. A dexametazon újfajta felhasználási módját azonban még jóvá kell hagynia az Európai Bizottságnak, amely gyakran kikéri az EMA véleményét hasonló döntések során.

Brit tudósok júniusban bizonyították, hogy a dexametazon 30%-kal csökkenti a COVID-19-ben szenvedő, kórházi ápolásra szoruló súlyos betegek halálozási arányát. Röviddel ezután az Egyesült királyság kormánya jóváhagyta a gyógyszer kórházakban történő használatát.

A szlovák orvosoknak is van tapasztalatuk a gyógyszerrel. A pozsonyi kórház infektológiai osztályán még az első hullám ideje alatt szintén jó eredményeket értek el több beteg esetében is.

„A Dexametazon egy kortikoid-alapú hatóanyag, amely több, az EU által is engedélyezett gyógyszerben már évtizedek óta megtalálható,” nyilatkozta a Gyógyszerfelügyelet. Gyulladások csökkentésére használják elsősorban, de kifejti hatását az alergiák és az autoimmun betegségek kezelésekor is. Más gyógyszerekkel ötvözve az onkológiában is bevált hatóanyagként használják, főleg a hányás meggátolására.