Az amszterdami székhellyel rendelkező hivatal bizottsága alkalmasnak ítélte a Paxlovid nevű gyógyszert a koronavírus okozta megbetegedések kezelésére. A tablettát olyan betegeknél alkalmazhatják, akiknek nincs szükségük extra oxigénterápiára, ill. nem áll fenn a betegség súlyosbodásának kockázata. Az eddigi vizsgálatok alapján kiderült, hogy a Paxlovid jelentősen csökkenti a kórházi ápolás szükségességét, ráadásul csökkent az elhalálozási ráta is a COVID esetében. A tesztalanyok többsége ugyan a delta variánssal volt megfertőzve, de az eddigi adatok azt mutatják, a tabletta hatékony lesz az omikron variánssal szemben is.

A Pfizer találmánya az első olyan koronavírus elleni hatóanyag lesz, amelyet szájon át kell alkalmazni. A kezelés öt napon keresztül folyik, a betegnek napi két tablettát kell elfogyasztania közben. A Paxlovidot közvetlenül a fertőzés diagnosztizálása után vagy az első tünetek megjelenését követő öt napon belül kell elkezdeni szedni. Az EMA ajánlását követően az Európai Bizottság engedélye szükséges a gyógyszer uniós forgalmazásához.