Erről az EMA igazgatója, Emer Cook egy sajtótájékoztatón számolt be.
„Örömmel közölhetem, hogy az EMA tudósokból álló bizottsága mai találkozóján megállapította, hogy a Pfizer és a BioNTech közös vakcinája megfelel az európai előírásoknak,” mondta Cook. Elmondása szerint „nincs semmilyen bizonyíték arra, amely arra utalna, hogy a vakcina nem hatékony az új típusú vírussal szemben”.
A klinikai tesztek kimutatták, hogy az amerikai cég által kifejlesztett oltás 95%-os sikerességi aránnyal rendelkezik. Minden jel arra utal, hogy az Európai Bizottság utolsó, december 23-i ülésén kiadja a vakcina engedélyeztetését. Az EB elnöke, Ursula von der Leyen már a múlt héten közölte a tagállamokkal, hogy készüljenek fel az oltási időszakra, és kezdjék meg azt egyszerre, méghozzá december 27-én.